

AFECTACIÓN OFTALMOLÓGICA
Las alteraciones oculares relacionadas con el síndrome de Marfan pueden interferir severamente en el desarrollo y la función visual. A menudo suponen la primera manifestación del síndrome o pueden aparecer en sujetos con la enfermedad aunque fenotípicamente normales, por lo que todo individuo con sospecha de padecer la enfermedad debe ser evaluado en profundidad por el oftalmólogo.
MANIFESTACIONES OFTALMOLÓGICAS DE LA ENFERMEDAD DE MARFAN
Las alteraciones oculares más frecuentes son:
Otras manifestaciones oftalmológicas presentes son hipoplasia del músculo dilatador de la pupila (lo cual favorece una mala midriasis, incluso farmacológica), escleras azules, córneas aplanadas, megalocórneas o queratoncono, ptosis y estrabismo.
Las estructuras del segmento anterior pueden presentar alteraciones variadas. El cuerpo ciliar puede aparecer inmaduro con hipoplasia de elementos musculares, un trabeculum amplio y línea de Schwalbe casi inexistente. En el iris a veces aparecen defectos de transiluminación, así como una inserción muy posterior del él, con procesos iridinanos anormalmente extensos. En su superficie anterior pueden no aparecer los anillos circunferenciales ni las criptas que aparecen en condiciones normales.
Asimismo estos pacientes presentan una mayor frecuencia de cataratas y en edades más tempranas, así como esferofaquia. Puesto que el glaucoma es también más prevalente, debe incluirse una medición de la presión intraocular en la exploración oftalmológica.