23 ago, 2017
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× BREVES | Hito médico en el Hospital Clínico Universitario de Málaga: Janin, malagueña de 29 años con síndrome de Marfan, sufrió una disección de aorta en la semana 32 de gestación. La intervención quirúrgica de urgencia de los sanitarios del centro salvó la vida de madre e hijo.

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Un reciente trabajo piloto publicado en la prestigiosa revista Mayo Clinic Proceedings ha mostrado que la asociación de Losartan al tratamiento con betabloqueantes en población pediátrica es segura y aporta un mayor efecto protector (puesto que disminuye la progresión de la dilatación de la raíz aórtica) que el uso aislado de betabloqueantes en pacientes con síndrome de Marfan.

Este estudio ha sido realizado en 28 pacientes con síndrome de Marfan, con una edad media de 13 ± 6 años con dilatación aórtica detectada (z score > 2.0) y en tratamiento con betabloqueante (atenolol o propranolol). Estos pacientes fueron aleatorizados a recibir tratamiento asociado con Losartan, de modo que 13 continuaron con betabloqueantes y los 15 restantes con la asociación betabloqueante más Losartan.

Tras un seguimiento de 35 meses se observó una reducción significativa en el ritmo de dilatación o crecimiento de la raíz aórtica, tanto a nivel de anillo aórtico, senos de Valsalva, como unión sinotubular.

Aunque estos resultados han de interpretarse con cautela, ya que están limitados por tratarse de una muestra pequeña de pacientes, apoyan una vez más la eficacia del Losartan en el manejo médico de los pacientes con síndrome de Marfan.

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