23 oct, 2017
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× BREVES | Durante el pasado congreso anual de la European Society of Cardiology, celebrado en Barcelona en agosto, hemos presentado dos trabajos: Prevalence of electrocardiographic abnormalities in a large sample of workers from several employment areas, Genotype-phenotype linkage in Marfan syndrome: are FBN1 variants related to prognosis. De especial interés es el segundo, resultado del trabajo de la Unidad de Marfan y Aortopatías Familiares del Hospital Universitario Virgen de la Victoria, que muestra la importancia del estudio genético en pacientes con síndrome de Marfan para estratificar el pronóstico e individualizar el seguimiento.

Abstract (PDF en inglés) Ver presentación

 

Se ha publicado recientemente1 el diseño del estudio multicéntrico randomizado, controlado a doble ciego, con el acrónimo de Marfan Sartan, que incluirá a 300 pacientes con síndrome de Marfan (en base a criterios de Ghent) que se randomizarán a Losartan versus placebo.

El objetivo principal del ensayo es conocer el efecto en la dilatación de la raíz aórtica en el seguimiento de tres años. Otros objetivos secundarios son la incidencia de disección, cirugía aortica, muerte, calidad de vida, tolerancia y adherencia al tratamiento.

Los resultados de este estudio pueden suponer en el futuro un cambio en el manejo actual de estos pacientes.

1Detaint D, Aegerter P, Tubach F, Hoffman I, Plauchu H, Dulac Y, Faivre LO, Delrue MA, Collignon P, Odent S, Tchitchinadze M, Bouffard C, Arnoult F, Gautier M, Boileau C, Jondeau G. Rationale and design of a randomized clinical trial (Marfan Sartan) of angiotensin II receptor blocker therapy versus placebo in individuals with Marfan syndrome. Arch Cardiovasc Dis. 2010 May;103(5):317-25. Epub 2010 Jul 1.

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