22 oct, 2018
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× NOVEDAD EN EL BLOG PROFESIONAL | Aneurismas familiares no sindrómicos: diagnóstico, pronóstico y tratamiento.

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Se ha publicado recientemente1 el diseño del estudio multicéntrico randomizado, controlado a doble ciego, con el acrónimo de Marfan Sartan, que incluirá a 300 pacientes con síndrome de Marfan (en base a criterios de Ghent) que se randomizarán a Losartan versus placebo.

El objetivo principal del ensayo es conocer el efecto en la dilatación de la raíz aórtica en el seguimiento de tres años. Otros objetivos secundarios son la incidencia de disección, cirugía aortica, muerte, calidad de vida, tolerancia y adherencia al tratamiento.

Los resultados de este estudio pueden suponer en el futuro un cambio en el manejo actual de estos pacientes.

1Detaint D, Aegerter P, Tubach F, Hoffman I, Plauchu H, Dulac Y, Faivre LO, Delrue MA, Collignon P, Odent S, Tchitchinadze M, Bouffard C, Arnoult F, Gautier M, Boileau C, Jondeau G. Rationale and design of a randomized clinical trial (Marfan Sartan) of angiotensin II receptor blocker therapy versus placebo in individuals with Marfan syndrome. Arch Cardiovasc Dis. 2010 May;103(5):317-25. Epub 2010 Jul 1.

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